Ветеринарные препараты для мелкого рогатого скота

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Утеротон (Uteroton) — лекарственное средство, предназначенное для стимуляции родов, лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок.
2. Утеротон состоит из пропранолола гидрохлорида в качестве действующего вещества, лимонной кислоты, хлорэтона и натрия метабисульфита, в качестве консервантов, и воды для инъекций.
В 1 мл Утеротона содержится 5% пропранолола гидрохлорида, 2% натрия метабисульфита и 5% хлорэтона.
3. Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Выпускают Утеротон в форме стерильного раствора для инъекций расфасованным по 20, 50, 100 и 200 мл в герметично закрытые флаконы, закупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками.
Каждую единицу первичной упаковки снабжают этикеткой с указанием: наименования предприятия-изготовителя, его адреса и товарного знака; названия лекарственного средства; объёма лекарственного средства во флаконе, мл; названия и содержания действующего вещества; знака соответствия; номера серии; даты изготовления (месяц, год); срока годности (месяц, год); надписей «Стерильно» и «Для животных»; условий хранения; обозначения настоящих ТУ и снабжают инструкцией по применению лекарственного средства.
4. Хранят с предосторожностью (список Б), в темном сухом месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности лекарственного средства при указанных условиях хранения — 2 года со дня изготовления.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
5. Утеротон оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы.
Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
6. Утеротон применяют для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, лечения и профилактики задержания последа, субинволюции матки, послеродовых эндометритов у коров и синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров.
7. Утеротон вводят внутримышечно или внутривенно.
В дозе 10 мл на животное:
для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений однократно в день родов;
при задержании последа трехкратно с интервалом 12 часов;
для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с другими препаратами;
В дозе 5 мл на животное:
для профилактики синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок – однократно сразу после родов.
при искусственном осеменении и случке для повышения оплодотворяемости однократно за 20-30 минут до процедуры;
при трансплантации эмбрионов коровам-донорам за 10-15 минут до вымывания.
8. Утеротон противопоказан в период беременности и при патологических родах (крупноплодность, уродства, аномалии развития).
Нельзя применять одновременно с адренореактивными лекарственными средствами (Ксилазин, Ксиланит, Рометар, Ромпун).
9. При применении Утеротона в соответствии с инструкцией по применению побочных эффектов и осложнений не установлено.
10. Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
11. Все работы с лекарственным средством следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
12. При случайном попадании Утеротона на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды.
13. Утеротон следует хранить в местах, не доступных для детей.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Зоомикол в качестве действующих веществ содержит тиабендазол — 0,7 % и нитроксолин — 0,35 %, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой однородную прозрачную жидкость желто-коричневого цвета. Расфасовывают по 90 г в металлические флаконы с распылителем, укупоренные полимерными крышками.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Зоомикол обладает широким спектром фунгицидной активности на возбудителей трихофитии и микроспории домашних животных. Препарат проявляет антимикотическое действие в отношении представителей родов Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton, Achorion, Candida и других возбудителей кожных микозов. Высокая эффективность препарата обусловлена наличием в его составе тиабендазола, обладающего способностью ингибировать процессы репродукции патогенных грибов, путем нарушения деления ядер клеток и нитроксолина, который избирательно блокирует синтез ДНК паразита. Комбинация действующих веществ из разных фармакологических групп в одном препарате позволяет с положительным эффектом использовать его на любой стадии заболевания, сократить сроки лечения, снизить риски развития возможной резистентности к препарату. Зоомикол по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают для лечения кожных грибковых заболеваний сельскохозяйственных и мелких домашних животных, а также птиц.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат распыляют равномерно на пораженные участки кожи в направлении от периферии к центру с захватом пограничной здоровой кожи до 1 – 2 см. Кратность нанесения препарата определяется степенью и характером течения заболевания и составляет: 1 обработка раз в 3 – 5 дней до исчезновения клинических признаков. В среднем требуется 3 – 4 таких обработки.


ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут появиться признаки раздражения кожи.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. Проводить обработку следует в хорошо проветриваемых помещениях или на открытом воздухе, во время нее запрещается пить, курить и принимать пищу. Препарат следует распылять не более чем на 30 % кожного покрова животного. При случайном попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и открытого огня, в недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 ºС. Флаконы с препаратом следует беречь от ударов.

Срок годности — 3 года.

Описание

Прозрачный раствор от едва желтой до желтой с коричневатым оттенком окраски.

Состав

100мл препарата содержат действующие вещества (г):

кальцияг люконат 32,82;
кальция глицерофосфат 8,13;
магния хлорид гексагидрат 4,18.

Вспомогательные вещества: кислота борная, натрия цитрат, вода для инъекций.

Фармакологическиесвойства

Действие препарата Кальценон определяется эффектом компонентов, входящих в его состав.

Кальций стимулирует функцию сердечно-сосудистой системы, способствует уменьшению дисперсности белка, проницаемости кровеносных сосудов, активирует процессы свертывания крови, участвует в формировании костной ткани (предупреждает риск развития рахита, остеодистрофии), регулирует процессы нервной проводимости и мышечных сокращений, имеет общеукрепляющий, антитоксический эффекты.

Фосфор является составной нуклеопротеидов и фосфолипидов, стимулирует процессы ассимиляции, положительно влияет на обмен веществ в тканях организма.

Магний способствует обмену фосфора и углеводов в качестве кофермента. Его недостаточность в организме животного вызывает чрезмерное возбуждение. При комплексном введении магний блокирует нервно-мышечную трансмиссию и предупреждает развитие судорог.

Применение
Кальценон назначают с целью профилактики и лечения сельскохозяйственных животных при:

тетаниях (в период беременности, лактации, при транспортировке, выпасе и т.д.);
послеродовых парезах и парезах, вызванных недостатком кальция и фосфора;
нарушении обмена кальция, фосфора, магния (рахит, остеодистрофия, остеомаляция, беременность и др.);
ацетонемии;
отравлении свинцом, фтором, щавелевой кислотой (как вспомогательная терапия при комплексном лечении);
токсикозе, аллергии, геморрагическом диатезе, гематурии, гемоглобинурии.
Противопоказания

Противопоказан при гиперкальциемии, ацидозе, тяжелых нарушениях функций почек, мерцательной аритмии предсердий, повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Кальценон не рекомендуется назначать животным одновременно с препаратами дигиталиса, с витамином D и его аналогами.

Побочноедействие

Данны хнет.

Предостережение
В случаях гиперкальциемии (при передозировке) могут возникать анорексия, боли в мышцах, тошнота, рвота, жажда, полиурия. В особо тяжелых случаях гиперкальциемия может вызвать брадикардию и аритмию. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое.

Формавыпуска

Раствор в стеклянных бутылках по 100 мл.

Состав

1 флакон препарата содержит действующее вещество :

цефтиофур натриевая соль стерильная в пересчете на цефтиофур ( основу ) - 1 г.

Фармакологические свойства

Цефтиофур относится к третьей генерации антибиотиков цефалоспоринового ряда. Препарат обладает широким спектром антибактериального действия и активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе штаммов, продуцирующих β - лактамазы, и некоторые виды анаэробных бактерий : Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Actinobacillus ( Haemophilus ) somnus, Fusobacterium necroforum, Bacteroides melaninogenicus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Staphylococcus ssp., Pasteurella ssp., Escherichia coli, Staphylococcus aureus. Антибактериальное действие цефтиофуру реализуется по механизму подавления синтеза клеточной стенки бактерий.

Применение

Крупный рогатый скот : лечение животных при заболеваниях органов дыхания, вызванные Pasteurella ( Mannheimia ) haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, а также животных, больных острым межпальцевый некробацильоз, що спричинений Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, которые чувствительны к цефтиофуру.

Свиньи : лечение животных при заболеваниях органов дыхания, вызванные Actinobacillus ( Haemophilus ) pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella choleraesuis и Streptococcus suis, которые чувствительны к цефтиофуру.

Лошади : лечение животных при заболеваниях органов дыхания, вызванных Streptococcus zooepidemicus, которые чувствительны к цефтиофуру

Собаки : лечение животных, больных полиартритом, а также при заболеваниях органов дыхания, мочевыводящих путей и кожи, вызванные Escherichia coli и Proteus mirabilis, которые чувствительны к цефтиофуру.

Однодневные цыплята и индейки : предупреждение ранней смертности, вызванной E. Coli та Staphylococcus aureus.

Дозировка

Содержимое флакона растворяют в 20 мл стерильной воды для инъекций. 1 мл приготовленного стандартного раствора содержит 50 мг цефтиофуру в виде натриевой соли.

Срок использования полученного раствора составляет : 12 часов при хранении в темном месте при температуре от 15 до 30 º С, при хранении в холодильнике при температуре от 2 до 8 º С - 7 суток.

При хранении в замороженном состоянии при температуре от минус 4 до минус 18 º С - 8 недель. Замороженный раствор размораживать при температуре 37 º С и отсутствии замораживать его вторично.

Внутримышечно в дозе :

крупный рогатый скот -1 мл препарата на 50 кг массы тела (1 мг цефтиофуру на 1 кг массы тела). В место инъекции может быть введено не более 15 мл стерильного раствора препарата. Препарат применяют один раз в сутки в течение 3-5 суток - при лечении заболеваний органов дыхания, а при лечении межпальцевых некробацильозив - в течение 3 суток ;

свиньи- 1 мл препарата на 16 кг массы тела (3 мг цефтиофуру на 1 кг массы тела) один раз в сутки в течение 3 суток

лошади - 2 мг цефтиофуру на 1 кг массы тела ( 1 мл препарата на 25 кг массы тела) 1 раз в сутки в течение 10 суток с интервалом 24 часа между приемами. В место инъекции может быть введено не более 10 мл стерильного раствора препарата. Лечение продолжается в течение 48 часов после исчезновения клинических признаков заболевания, но не более 10 суток.

Подкожно в дозе :

собаки - при лечении заболеваний органов дыхания - 0,6 мл препарата на 10 кг массы тела (3,3 мг цефтиофуру на кг массы тела ) в течение 5 суток, при заболеваниях мочевых путей - 0,8 мл препарата на 10 кг массы тела (4,4 мг цефтиофуру на кг массы тела ) в течение 8-10 суток. При заболеваниях кожи доза составляет 0,4-0,8 мл препарата на 10 кг массы тела ( 2,2-4,4 мг цефтиофуру на кг массы тела ) в течение 10 суток. При гнойных ранах доза составляет 0,6 мл препарата на 10 кг массы тела (3,3 мг цефтиофуру на 1 кг массы тела ) в течение 8-10 суток. При лечении полиартрита препарат вводят в дозе 0,8 мл препарата на 10 кг массы тела (4,4 мг цефтиофуру на 1 кг массы тела ) в течение 8 суток. Дозировка и длительность курса лечения зависит от степени тяжести заболеваний ;

однодневные цыплята - 0,2 мл препарата на голову ( в область шеи ) ; Перед применением стандартный раствор препарата ( 50 мг / мл ) разводят с таким расчетом, чтобы в 0,2 мл содержалось 0,08-0,2 мг цефтиофуру на цыпленка ;

однодневные индейки - в дозе 0,2 мл препарата на голову ( в область шеи ) ; Перед применением стандартный раствор препарата ( 50 мг / мл ) разводят с таким расчетом, чтобы в 0,2 мл содержалось 0,2-0,5 мг цефтифуру на цыпленка ( 1 мл препарата на 100 - 294 голов).

Противопоказания

Не применять животным с повышенной чувствительностью к цефтиофуру или другим бета - лактамным антибиотикам.

Предостережение

Препарат не призначують животным, если известно об их индивидуальной непереносимости цефалоспоринов. Локальное воздействие цефтиофуру может вызвать аллергические реакции у чувствительных лиц. Лицам с гиперчувствительностью к пенициллинам и цефалоспоринам следует избегать контакта с препаратом. Повторный или длительный влияние цефтиофуру может привести к сенсибилизации. Избегать контакта препарата с одеждой, кожей, глазами и ртом. При случайном попадании в глаза промывать водой 15 минут. При случайном попадании на кожу промыть с мылом, избавиться загрязненной одежды. Если после контакта с препаратом наблюдается аллергическая реакция ( например, кожная сыпь, крапивница, затрудненное дыхание ) следует немедленно обратиться к врачу.

Убой животных на мясо разрешается через 24 часов ( крупный рогатый скот), 48 часов ( свиньи), 21 дней (цыплята, индюшата ) после последнего применения препарату. Период вывода для молока составляет 0 часов. Полученное, к указанному сроку, мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.

Уникальная комбинация ивермектина
и витамина Е

ПРЕИМУЩЕСТВА
Широкий спектр нематоцидного и арахноэнтомо-
цидного действия
Внутримышечное введение обеспечивает удобство применения и быстрый терапевтический эффект
Содержит самые активные изомеры авермектинов
Применение препарата не вызывает образование абсцессов и боли за счет уникальной матрицы препарата
Быстрое всасывание из места инъекции
Безопасный препарат за счет антиоксидантного действия витамина Е
Экономичная стоимость применения

ОПИСАНИЕ
Лидер среди противопаразитарных средств, выпускается на основе уникальной комбинации ивермектина и витамина Е, в виде оригинальной воднодисперсной (мицеллярной) формы, что обеспечивает его повышенную эффективность.
Препарат представляет собой прозрачный опалесцирующий
бесцветный или слабо-желтого цвета стерильный раствор. Выпускают препарат Ивермек® расфасованным по 1, 10, 20, 50,
100, 250 и 500 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.
СОСТАВ
1 мл содержит 10 мг ивермектина и 40 мг витамина Е, а также вспомогательные компоненты.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые стадии нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей. Препарат усиливает выработку нейромедиатора торможения – гамма-аминомасляной кислоты, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов, параличу и гибели паразита. Ивермек® быстро всасывается из места введения, распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней.
В рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится Ивермек® из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. Во внешней среде препарат быстро разрушается.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Ивермек® применяют крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, лошадям, оленям, верблюдам, собакам, кошкам при легочных и желудочно-кишечных гельминтозах: диктиокаулез, метастронгилез, трихостронгилятозы, стронгилоидоз, аскаридатозы, эзофагостомозы, трихоцефалез, оксиуратозы, буностомоз и т.д.; при телязиозе (глазные нематоды); при гиподерматозе, эстрозе (подкожный и носоглоточный овод); при псороптозе и саркоптозе (чесотка), демодекозе, сифункулятозе (вшивость), маллофагозе.
ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики внутримышечно: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, другим видам животных – в область крупа или шеи в следующих дозах:
— крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям – 1,0 мл препа рата на 50 кг массы
животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг массы) однократно;
— свиньям – 1,0 мл препарата на 33 кг массы животного (300 мкг действующего вещества на 1 кг массы) однократно.
В тяжелых случаях заболевания саркоптоидозами и при гематопинозах обработку проводят дважды с интервалом 8-10 дней.
В случае, если объем препарата превышает 10 мл, его следует вводить в разные точки.
Против нематод препарат применяют животным перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против личинок оводов – сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов – по показаниям.
Каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Ограничения:
Убой на мясо животных разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения препарата.

© Использование материалов разрешается при условии активной индексируемой ссылки на vetasan.ua